本文介紹盤點(diǎn)成都市各地促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)資助措施，詳情如下，錦江區(qū)、青羊區(qū)、金牛區(qū)、武侯區(qū)、成華區(qū)、龍泉驛區(qū)（經(jīng)開區(qū)）、青白江區(qū)、新都區(qū)、溫江區(qū)、雙流區(qū)、郭都區(qū)、新津區(qū)、都江堰市、彭州市、邛崍市、崇州市、簡(jiǎn)陽市、金堂縣、大邑縣、蒲江縣、天府新區(qū)、成都高新區(qū)、成都東部新區(qū)需要咨詢申報(bào)的可以免費(fèi)咨詢漁漁為您解答指導(dǎo)！

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一、支持藥械研發(fā)創(chuàng)新

（一）支持創(chuàng)新藥研發(fā)。對(duì)1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，僅需完成早期臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證的，再給予100萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1億元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（二）支持改良型新藥研發(fā)。對(duì)2類改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證再給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（三）支持第三類醫(yī)療器械研發(fā)。對(duì)首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎(jiǎng)勵(lì)金額再提高100萬元，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（四）支持第二類醫(yī)療器械研發(fā)。對(duì)納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（五）提升創(chuàng)新服務(wù)能力。對(duì)建設(shè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評(píng)價(jià)（GLP）、藥物有效性評(píng)價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測(cè)等公共服務(wù)平臺(tái)，固定資產(chǎn)投資達(dá)1000萬元及以上的，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)；上述公共服務(wù)平臺(tái)為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（六）增強(qiáng)創(chuàng)新發(fā)展動(dòng)能。支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，做優(yōu)抗體藥、核醫(yī)療、血液制品、醫(yī)藥外包服務(wù)、大輸液等領(lǐng)域，做強(qiáng)疫苗、現(xiàn)代中藥、體外診斷、醫(yī)療設(shè)備等領(lǐng)域，布局細(xì)胞與基因治療、腦科學(xué)與腦機(jī)接口、AI+生物醫(yī)藥、合成生物等領(lǐng)域。支持生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)建國(guó)家級(jí)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、技術(shù)創(chuàng)新中心、制造業(yè)創(chuàng)新中心，鼓勵(lì)國(guó)家醫(yī)學(xué)中心、國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、國(guó)家區(qū)域醫(yī)療中心、國(guó)家中藥傳承創(chuàng)新中心等高水平醫(yī)學(xué)平臺(tái)建設(shè)，支持天府錦城實(shí)驗(yàn)室加快建設(shè)。（責(zé)任單位：市發(fā)改委、市科技局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市衛(wèi)健委）

（七）助力加速審評(píng)審批。爭(zhēng)取國(guó)家藥械注冊(cè)審評(píng)支持，配合省藥監(jiān)局實(shí)施改革試點(diǎn)，將藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)時(shí)限壓縮至60個(gè)工作日、藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)審評(píng)審批時(shí)限壓縮至30個(gè)工作日。強(qiáng)化注冊(cè)審評(píng)跨前指導(dǎo)及技術(shù)服務(wù)，配合省藥監(jiān)局聚焦重點(diǎn)研發(fā)產(chǎn)品和項(xiàng)目，落實(shí)專人專班服務(wù)機(jī)制、產(chǎn)業(yè)園區(qū)的省、市、區(qū)（市）縣三方合作協(xié)議，加強(qiáng)臨床研究、生產(chǎn)許可、上市許可、檢查檢驗(yàn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)對(duì)接服務(wù)。支持市藥檢院加強(qiáng)放射性藥品、醫(yī)療器械等專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)，推動(dòng)生物制品檢測(cè)能力建設(shè)，爭(zhēng)取設(shè)立成都市口岸藥檢所，為企業(yè)提供產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)、質(zhì)量控制、注冊(cè)備案、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、檢驗(yàn)檢測(cè)與技術(shù)培訓(xùn)等服務(wù)。［責(zé)任單位：市市場(chǎng)監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、相關(guān)區(qū)（市）縣］

二、提高臨床研究質(zhì)效

（八）推動(dòng)醫(yī)學(xué)倫理審查互認(rèn)。成立成都區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理聯(lián)盟，擴(kuò)大醫(yī)學(xué)倫理審查結(jié)果互認(rèn)范圍，由區(qū)域醫(yī)學(xué)倫理聯(lián)盟審查的項(xiàng)目，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)可簡(jiǎn)化院內(nèi)倫理審查程序。提高牽頭單位倫理審查質(zhì)效，建立互認(rèn)監(jiān)測(cè)機(jī)制，開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)之間的雙向評(píng)估，加強(qiáng)動(dòng)態(tài)管理，持續(xù)提升互認(rèn)效果。（責(zé)任單位：市衛(wèi)健委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市科技局）

（九）完善臨床研究支撐體系。深化醫(yī)工融合，支持國(guó)家實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家臨床醫(yī)學(xué)研究中心、新型研發(fā)機(jī)構(gòu)等科研資源向重點(diǎn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開放，鼓勵(lì)高校院所、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、重點(diǎn)企業(yè)交流合作，組建區(qū)域或?qū)？茖２∨R床研究聯(lián)合體，協(xié)同開展臨床研究，提高臨床研究整體質(zhì)效。探索建立癌癥、心腦血管、呼吸和代謝性疾病臨床試驗(yàn)預(yù)備隊(duì)列，在確保受試者知情同意前提下，依法依規(guī)支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)間受試者資源等信息互通，支撐受試者快速入組。協(xié)調(diào)推動(dòng)組建區(qū)域生物樣本庫聯(lián)盟，統(tǒng)籌醫(yī)療大數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等研究資源，為創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械臨床研究提供良好支撐。（責(zé)任單位：市衛(wèi)健委、市科技局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市醫(yī)保局）

（十）鼓勵(lì)開展臨床研究。支持建設(shè)研究型醫(yī)院、研究型病房。支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)引育臨床研究人才，加快引進(jìn)一批“大PI”（主要研究者）。鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)承接全球高水平臨床試驗(yàn)和國(guó)內(nèi)首創(chuàng)標(biāo)志性臨床研究項(xiàng)目，開展多中心臨床試驗(yàn)。臨床研究病床不計(jì)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)總病床，不規(guī)定病床效益、周轉(zhuǎn)率、使用率等考核指標(biāo)。臨床試驗(yàn)項(xiàng)目按不同來源和級(jí)別視同相應(yīng)級(jí)別的科研項(xiàng)目，納入主要研究者和直接參加者的職稱晉升、崗位聘用、項(xiàng)目申報(bào)等管理，臨床試驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收后，按規(guī)定扣除相關(guān)費(fèi)用后的結(jié)余經(jīng)費(fèi)可全部用于人員獎(jiǎng)勵(lì)或科研成果轉(zhuǎn)化投入。將在蓉醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)量、收入等作為重要評(píng)估指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。（責(zé)任單位：市衛(wèi)健委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市人社局）

（十一）支持藥械臨床試驗(yàn)（GCP）機(jī)構(gòu)發(fā)展。對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次備案GCP機(jī)構(gòu)資質(zhì)并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)已取得資質(zhì)的GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按照項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元。（責(zé)任單位：市市場(chǎng)監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市衛(wèi)健委）

三、支持產(chǎn)品臨床應(yīng)用

（十二）加快創(chuàng)新藥械入院。探索建立創(chuàng)新藥械產(chǎn)品目錄，按照“應(yīng)配盡配”原則，推動(dòng)加快入院應(yīng)用。優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)、醫(yī)療器械管理委員會(huì)工作流程，根據(jù)臨床需求和醫(yī)院特色，每季度至少召開1次藥事管理委員會(huì)、醫(yī)療器械管理委員會(huì)工作會(huì)議，研究創(chuàng)新藥械入院工作，對(duì)已掛網(wǎng)的1類創(chuàng)新藥，2類改良型新藥，應(yīng)分別于1周、1月內(nèi)召開藥事會(huì)，啟動(dòng)進(jìn)院流程并盡快完成相關(guān)手續(xù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以尚未進(jìn)入醫(yī)保目錄、用藥數(shù)量、藥/耗占比等原因限制創(chuàng)新藥械入院。加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，鼓勵(lì)臨床應(yīng)用研究，及時(shí)形成專家共識(shí)。加強(qiáng)培訓(xùn)指導(dǎo)，搭建溝通平臺(tái)，優(yōu)化服務(wù)流程，協(xié)助創(chuàng)新藥械產(chǎn)品及時(shí)掛網(wǎng)。（責(zé)任單位：市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（十三）支持創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用。推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)病房改造提升和醫(yī)療設(shè)備設(shè)施更新?lián)Q代，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)診療工作需要，配備或更新醫(yī)學(xué)影像、放射治療、遠(yuǎn)程診療、手術(shù)機(jī)器人、配藥機(jī)器人等醫(yī)療裝備，依法依規(guī)推廣核醫(yī)學(xué)、細(xì)胞與基因治療、人工智能（AI）輔助診斷、數(shù)字健康等方面創(chuàng)新產(chǎn)品。協(xié)助創(chuàng)新藥械所涉醫(yī)療服務(wù)立項(xiàng)申報(bào)及定價(jià)，對(duì)優(yōu)化重大疾病診療方案或填補(bǔ)診療空白的重大創(chuàng)新項(xiàng)目，開辟“綠色通道”，支持創(chuàng)新藥械所涉醫(yī)療服務(wù)盡早實(shí)現(xiàn)臨床及市場(chǎng)價(jià)值。協(xié)調(diào)爭(zhēng)取在四川自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)成都區(qū)域開展相關(guān)醫(yī)療新技術(shù)開發(fā)應(yīng)用擴(kuò)大開放試點(diǎn)。［責(zé)任單位：市衛(wèi)健委、市醫(yī)保局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市商務(wù)局、相關(guān)區(qū)（市）縣］

（十四）探索醫(yī)保付費(fèi)支持機(jī)制。在醫(yī)保支付方式改革及醫(yī)保定點(diǎn)協(xié)議管理中對(duì)創(chuàng)新藥械、醫(yī)療新技術(shù)予以支持，完善單行支付、DRG（按病組付費(fèi)）除外機(jī)制、特例單議機(jī)制等支持措施，對(duì)符合條件的創(chuàng)新藥械、醫(yī)療新技術(shù)積累足夠數(shù)據(jù)后單獨(dú)成組。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市衛(wèi)健委）

（十五）拓展商業(yè)健康保險(xiǎn)渠道。支持普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)優(yōu)化保障范圍，鼓勵(lì)商業(yè)保險(xiǎn)公司開發(fā)覆蓋更多創(chuàng)新藥械的商業(yè)健康保險(xiǎn)產(chǎn)品。加強(qiáng)生物醫(yī)藥企業(yè)與“惠蓉?！北Ｕ下?lián)盟的溝通對(duì)接，建立“惠蓉保”特藥遴選動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，支持符合條件的創(chuàng)新藥械“應(yīng)進(jìn)盡進(jìn)”。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市委金融辦、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（十六）拓寬創(chuàng)新藥械支付場(chǎng)景。加快推廣醫(yī)保“三電子兩支付”場(chǎng)景應(yīng)用，推進(jìn)電子處方流轉(zhuǎn)平臺(tái)建設(shè)，優(yōu)化醫(yī)保定點(diǎn)零售藥店管理。推動(dòng)符合條件的醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)，對(duì)線上線下醫(yī)療服務(wù)實(shí)行一致的醫(yī)保管理。調(diào)整完善“雙通道”藥店遴選機(jī)制，擴(kuò)大“雙通道”定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)數(shù)量。（責(zé)任單位：市醫(yī)保局、市衛(wèi)健委、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

四、支持企業(yè)發(fā)展壯大

（十七）培育龍頭企業(yè)。對(duì)首次進(jìn)入中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，首次進(jìn)入50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)獲得中國(guó)工業(yè)大獎(jiǎng)的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（十八）打造拳頭產(chǎn)品。對(duì)年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（十九）支持拓展國(guó)際市場(chǎng)。對(duì)生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識(shí)產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國(guó)以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），實(shí)際到位首付款達(dá)到1億元及以上的，按實(shí)際到位首付款的5‰給予企業(yè)最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)藥械首次通過美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機(jī)構(gòu)注冊(cè)，并在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的，分別給予每個(gè)藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)150萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市市場(chǎng)監(jiān)管局）

（二十）支持成果產(chǎn)業(yè)化。對(duì)取得藥品注冊(cè)證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國(guó)家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)療器械，在我市產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項(xiàng)目，按實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%給予最高1000萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。（責(zé)任單位：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

五、構(gòu)建完善產(chǎn)業(yè)生態(tài)

（二十一）強(qiáng)化投融資支持。暢通直接融資渠道，統(tǒng)籌用好現(xiàn)有生物醫(yī)藥基金群，適時(shí)擴(kuò)大基金群規(guī)模，圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上下游加大對(duì)潛力企業(yè)和優(yōu)質(zhì)研發(fā)管線的投資力度。鼓勵(lì)相關(guān)基金在生物醫(yī)藥領(lǐng)域“投早投小投硬科技”，支持企業(yè)通過并購(gòu)重組做大做強(qiáng)。加強(qiáng)與國(guó)家制造業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)基金、戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金等聯(lián)系，爭(zhēng)取國(guó)家重大基金投資。（責(zé)任單位：市國(guó)資委、市委金融辦、市科技局）

（二十二）推動(dòng)生物醫(yī)藥特殊物品通關(guān)便利化。在市域內(nèi)開展生物醫(yī)藥研發(fā)用特殊物品出入境“關(guān)地協(xié)同”聯(lián)合監(jiān)管，建立快速反應(yīng)會(huì)商協(xié)調(diào)機(jī)制，完善生物醫(yī)藥企業(yè)（機(jī)構(gòu)）“白名單”管理制度，對(duì)“白名單”企業(yè)（機(jī)構(gòu)）進(jìn)出口的特殊物品給予快速審批通關(guān)驗(yàn)放。（責(zé)任單位：市商務(wù)局、成都海關(guān)、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、市口岸物流辦、市衛(wèi)健委、市市場(chǎng)監(jiān)管局、市科技局、市生態(tài)環(huán)境局、市交通運(yùn)輸局）

（二十三）加強(qiáng)產(chǎn)業(yè)人才保障。對(duì)新引進(jìn)的生物醫(yī)藥領(lǐng)域高端人才和急需緊缺技術(shù)技能人才，按規(guī)定享受人才安居等政策。圍繞ADC（抗體偶聯(lián)藥）、核醫(yī)療等重點(diǎn)領(lǐng)域，依托市級(jí)重大人才計(jì)劃遴選支持一批產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才。支持符合條件的企業(yè)申報(bào)自主開展生物醫(yī)藥領(lǐng)域相關(guān)專業(yè)職稱評(píng)審和職業(yè)工種技能等級(jí)認(rèn)定，對(duì)企業(yè)新晉升高級(jí)職稱的人才按規(guī)定給予職稱提升獎(jiǎng)勵(lì)。支持事業(yè)單位的專業(yè)技術(shù)崗位科研人員到生物醫(yī)藥企業(yè)兼職或離崗開展創(chuàng)新工作，兼職收入歸個(gè)人所有并不受本單位績(jī)效工資總量限制，離崗期間的創(chuàng)新收入不納入本單位績(jī)效工資總量管理。（責(zé)任單位：市委人才辦、市住建局、市人社局、市科技局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委）

（二十四）加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)和保護(hù)。發(fā)揮成都市知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)中心專利快速預(yù)審平臺(tái)作用，助力生物醫(yī)藥企業(yè)高價(jià)值專利快速獲權(quán)。發(fā)揮海外知識(shí)產(chǎn)權(quán)糾紛應(yīng)對(duì)指導(dǎo)成都分中心作用，為生物醫(yī)藥企業(yè)提供海外維權(quán)援助，助力企業(yè)提升保護(hù)和運(yùn)用知識(shí)產(chǎn)權(quán)、應(yīng)對(duì)專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)的能力。［責(zé)任單位：市市場(chǎng)監(jiān)管局、相關(guān)區(qū)（市）縣］

（二十五）強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)用地保障。在具備供地條件下，按“隨用隨供”的原則保障項(xiàng)目用地。對(duì)符合條件且需單獨(dú)供地的鼓勵(lì)類國(guó)家、省、市重點(diǎn)生物醫(yī)藥制造項(xiàng)目，采取出讓方式供地的，可按不低于我市工業(yè)用地出讓指導(dǎo)價(jià)的70%確定土地出讓起始價(jià)。［責(zé)任單位：市規(guī)劃和自然資源局、市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委、相關(guān)區(qū)（市）縣］

六、附則

（二十六）本政策措施實(shí)施中的具體問題由成都市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委會(huì)同市級(jí)相關(guān)部門承擔(dān)解釋工作，各責(zé)任單位負(fù)責(zé)具體組織實(shí)施。

（二十七）本政策措施與市級(jí)其他支持政策交叉重疊的，可按就高不就低原則不重復(fù)享受。國(guó)家和省上政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。本政策措施執(zhí)行期間如遇國(guó)家、省、市有關(guān)政策調(diào)整的，可相應(yīng)調(diào)整。

（二十八）兌現(xiàn)上述“對(duì)已取得資質(zhì)的GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按照項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元”所需資金從市級(jí)先進(jìn)制造業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金中安排，由市市場(chǎng)監(jiān)管局、市經(jīng)信局、市財(cái)政局協(xié)商確定具體操作流程。

（二十九）本政策措施中的生物醫(yī)藥包括藥品和醫(yī)療器械。

（三十）本政策措施自2025年2月20日起施行，有效期3年。

以上就是小編將為大家具體講解的內(nèi)容，希望會(huì)對(duì)大家有個(gè)幫助！

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